孕妇基因检测测什么？

孕妇基因检测，中港主要是基因基因检测检测21-三体（唐氏综合征）、18-三体（爱德华氏综合征）以及13-三体等胎儿染色体异常。测男测

胎儿的女准基因片段占孕妇外周血清的百分之一到五，抽取这些血液漂浮着的孕妇基因片段来检测出染色体的个数，通过数胎儿的中港染色体个数判断胎儿是否健康。孕妇基因检测时通过检测胎儿13号、基因基因检测18号、测男测21号染色体是女准否存在异常，能够判断出胎儿是孕妇否患有先天性遗传性疾病，从而减少先天疾病新生儿出生概率。中港

孕妇基因检测，基因基因检测建议在怀孕12周到20周左右的测男测时间内进行，此时检测结果最为准确。女准

基因检测的孕妇项目包括：遗传性肿瘤基因检测、心脑血管类疾病基因检测、遗传性携带者基因检测、遗传性皮肤类疾病基因检测、遗传性眼科疾病基因检测、老年神经系统疾病基因检测。

基因检测的方法如下：

1、生化检测，生化检测是通过化学手段，检测血液、尿液、羊水或羊膜细胞样本，检查相关蛋白质或物质是否存在，确定是否存在基因缺陷。用于诊断某种基因缺陷，这种缺陷是因某种维持身体正常功能的蛋白质不均衡导致的。还可用于诊断苯丙酮尿症等。

2、染色体分析，染色体分析直接检测染色体数目及结构的异常，而不是检查某条染色体上某个基因的突变或异常。通常用来诊断胎儿的异常。常见的染色体异常是多一条染色体，检测用的细胞来自血液样本，若是胎儿，则通过羊膜穿刺或绒毛膜绒毛取样获得细胞。将之染色，让染色体凸显出来，然后用高倍显微镜观察是否有异常。

3、DNA分析，DNA分析主要用于识别单个基因异常引发的遗传性疾病，如亨廷顿病等。DNA分析的细胞来自血液或胎儿细胞。